La biología molecular es clave para detectar enfermedad residual en leucemias, según la SEHH

El Grupo de Biología Molecular en Hematología de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, SEHH, ha celebrado su Reunión Anual en la que se han abordado los últimos avances en la aplicación de las técnicas de secuenciación masiva de segunda generación en el ámbito de la patología mieloide y de los linfomas, “áreas en las que todavía existe un gran desconocimiento sobre los mecanismos moleculares implicados”, asegura María Teresa Gómez Casares, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín y presidenta del GBMH.

“La biología molecular ha desempeñado un papel clave en los estudios para el diagnóstico de la enfermedad mínima residual en las leucemias agudas y en la leucemia mieloide crónica (LMC) y, en los últimos, también ha adquirido gran relevancia en el estudio de las neoplasias mieloproliferativas y de los factores pronósticos, que podrían condicionar la elección del tratamiento en la leucemia linfática crónica (LLC)”, asegura Gómez Casares, para quien el futuro está en el conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en las distintas enfermedades, “lo que conllevará el desarrollo de terapias dirigidas más eficaces y menos tóxicas”. 

Entre los proyectos en marcha actualmente, el GBMH está desarrollando estudios basados en técnicas de NGS en leucemia mieloide aguda (LMA) y en LMC, con los que se espera contribuir al conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de la LMA y en la resistencia a los inhibidores de tirosina quinasa en la LMC.

De cara al futuro, el GBMH prevé continuar con la estandarización de la secuenciación masiva en el estudio de las neoplasias hematológicas y con nuevos proyectos educativos, como la edición de un manual sobre el estudio de la mutación FLT3 en LMA, para la que ya existen tratamientos dirigidos.

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